Plusieurs façons de travailler ensemble

Une mission de cadrage pour partir sur des bases solides, mesurables et conformes.

• Audit de l'existant : instruments, flux de données et points de friction
• Recommandation d'instruments validés (PRO / ObsRO / ClinRO) adaptés à votre protocole
• Plan de migration papier → électronique sécurisé
• Cadrage des exigences de validation linguistique et réglementaire

Format : mission courte · 3 à 7 jours · 100 % distanciel possible

Un format intensif qui transforme un besoin réel en prototype testable, avec les patients.

• Ateliers de co-conception avec patients et équipes
• Cartographie du parcours et des besoins réels
• Prototype testable de l'outil numérique
• Feuille de route priorisée pour la suite

Format : sprint · 4 à 8 semaines · atelier ponctuel possible (1 à 2 jours)

Anticiper les exigences européennes plutôt que les subir, et sécuriser vos dossiers.

• Analyse de conformité MDR / IVDR et Patient Experience Data (EMA)
• Anticipation des attentes HTA et de l'AI Act
• Cartographie des risques et plan de mise en conformité
• Appui à la constitution et à la revue des dossiers

Format : revue de dossier en quelques jours · production PED sur 2 à 3 mois · bilingue FR/EN

Une expertise patient-centric disponible dans la durée, intégrée à vos équipes.

• Expertise patient-centric disponible en continu
• Montée en compétence de vos équipes
• Cohérence des décisions et des arbitrages dans le temps
• Points réguliers et accès prioritaire

Format : accompagnement mensuel · 6 à 12 mois, reconductible