Conseil & Audit eCOA/COA
Cadrer, auditer et fiabiliser vos solutions de mesure des résultats rapportés par le patient (ePRO/eCOA).
En savoir plus
La voix du patient,
au cœur du numérique de santé.
Bvoxia accompagne laboratoires, biotechs et medtech dans la stratégie eCOA/COA, le co-design patient × numérique et la conformité des données patient — de l'idée jusqu'à l'adoption.
France · Europe — Pharma · Biotech · MedTech / SaMD
Fondé par un Docteur en pharmacie (PharmD), 5 ans dédiés à l'eCOA
La science du médicament et la pratique terrain de la mesure patient, réunies dans un interlocuteur unique.
En savoir plus sur l'approcheMesurer ce qui compte vraiment pour le patient est un défi
Solutions eCOA mal adoptées, données patient fragiles face au réglementaire, outils conçus sans la voix de ceux qui les utilisent : les projets de santé numérique échouent rarement sur la technique.
Bvoxia replace le patient au centre — pour des dispositifs réellement adoptés, des données solides et des dossiers solides face à l'évaluation.
PharmD
Docteur en pharmacie
5 ans
d'expertise dédiée eCOA
FR · EU
France & Europe
4
cadres réglementaires (PED, MDR, IVDR, AI Act)
Notre offre
Plusieurs façons de travailler ensemble
Du conseil ponctuel à l'accompagnement continu, selon la maturité de votre projet.
Sprint Co-Design Patient × Numérique
Co-concevoir, en sprint, l'expérience patient et l'outil numérique qui la porte — du besoin réel au prototype validé.
En savoir plusRéglementaire Patient Data
Sécuriser la donnée patient : PED (EMA/HTA), MDR, IVDR, AI Act. Anticiper plutôt que subir.
En savoir plusRetainer Patient-Centric
Un accompagnement continu, intégré à vos équipes, pour ancrer durablement la voix du patient.
En savoir plusPourquoi Bvoxia
Une expertise de pointe, une approche humaine
Une expertise rare
Docteur en pharmacie (PharmD) et 5 ans dédiés à l'eCOA : la science du médicament et la pratique terrain réunies.
La collaboration patient, en pratique
Ateliers menés avec des associations de patients et des patients experts (EUPATI), présence dans les congrès de référence (Patients as Partners) : la voix du patient structure chaque décision.
Le réglementaire intégré
PED EMA/HTA, MDR, IVDR, AI Act pensés dès l'amont — pour des projets robustes face à l'évaluation.
Agile et engagé
Un interlocuteur unique, expert, qui s'engage sur vos enjeux sans la lourdeur d'une grande structure.
Notre approche
Du patient au déploiement
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Écouter le patient
Comprendre l'expérience réelle, les usages et les freins.
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Co-concevoir
Aligner besoin patient, faisabilité numérique et objectifs cliniques.
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Cadrer le réglementaire
Intégrer conformité et acceptabilité dès la conception.
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Déployer & ancrer
Outiller vos équipes pour une adoption durable.
Un projet de solution numérique pour patients ?
Échangeons sur vos objectifs. Premier contact sans engagement : réponse sous 48 h ouvrées, devis sous 5 jours ouvrés.
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