Stratégie eCOA/COA
Partir de votre protocole pour choisir les bons instruments de mesure patient (PRO/COA), valider leur adéquation et sécuriser le choix de l'outil eCOA.
En savoir plus
La voix du patient
là où elle change tout : en amont.
Bvoxia accompagne laboratoires, biotechs et medtech dans la stratégie eCOA/COA, le co-design patient × numérique et la conformité des données patient : de l'idée à l'adoption.
France et Europe : pharma, biotech, medtech / SaMD
Fondé par Basile Trimbur, Docteur en pharmacie (PharmD), 5 ans dédiés à l'eCOA
L'expérience de la science du médicament et de la pratique terrain de la mesure patient.
En savoir plusMesurer ce qui compte le plus pour le patient est un défi
Solutions eCOA mal adaptées, données patient fragiles face au réglementaire, outils conçus sans la voix de ceux qui les utilisent : les projets de santé numérique échouent rarement sur la technique.
Bvoxia fait entrer le patient quand les décisions se prennent encore : pour des dispositifs réellement adoptés, des données et des dossiers solides face à l'évaluation.
Nos offres
Quatre façons de travailler ensemble
D'une mission courte à un accompagnement régulier, selon l'avancement de votre projet.
Co-Design Patient × Numérique
Réunir de vrais patients et vos équipes pour transformer l'expérience patient en décisions de conception documentées.
En savoir plusRéglementaire Patient Data
Traduire les exigences Patient Experience Data (PED, EMA/HTA) en actions concrètes : revue critique de dossier et veille.
En savoir plusRetainer Engagement Patient
Votre référent patient engagement externalisé, quelques jours par mois, sans recruter d'ETP.
En savoir plusPourquoi Bvoxia ?
Un seul interlocuteur, du protocole au dossier
Science du médicament et terrain eCOA
Deux cultures réunies : la science du médicament et la pratique de la mesure patient.
La collaboration patient, en pratique
Ateliers menés avec des associations de patients et de nombreux patients experts (EUPATI) ; présence régulière de Basile dans les congrès de référence, comme Patients as Partners : la voix du patient structure chaque décision.
Le réglementaire intégré
PED EMA/HTA, MDR, IVDR, AI Act pensés dès l'amont, pour des projets robustes face à l'évaluation.
Une structure à taille humaine
Expert, engagé sur vos enjeux, avec la souplesse d'une petite structure.
Notre approche
Du patient au déploiement
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Partir de l'expérience patient
Comprendre les usages réels, les besoins et les freins.
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Co-concevoir
Aligner besoin patient, faisabilité numérique et objectifs cliniques.
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Cadrer le réglementaire
Intégrer conformité et acceptabilité dès la conception.
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Déployer & ancrer
Outiller et former vos équipes pour une adoption durable.
Un projet de solution numérique pour vos patients ?
Échangeons sur vos objectifs. Premier contact sans engagement : réponse sous 2 jours ouvrés, devis sous 5 jours ouvrés.
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